2 li tarama testi, gebelik döneminde uygulanan bir tarama testidir ve anne adayları için büyük önem taşır. Bu test, bebekte Down Sendromu, omurga rahatsızlıkları ve beyin anomalileri gibi bazı ciddi genetik hastalıkların oluşma riskini tespit etmek için yapılır. Testin adı “2 li” olarak bilinir, çünkü iki farklı hormonun ve gebelik kesesi boyutunun ölçümüne dayanır. Genellikle gebeliğin 10 ila 14. Haftaları arasında yapılır ve sonuçlarına göre gebelik takibi yapılır. Bu testin amacı, uygun tedavinin verilmesi ve erken müdahale ile problemlerin minimize edilmesidir.
2 Li Tarama Testi Nasıl Yapılır?
2 li tarama testi, gebelik haftası 11-14 arasında uygulanan bir testtir. Test, anne adayının kanından alınan iki analiz sonucuna dayanmaktadır. Bunlar, bebeğin ense kalınlığı ölçümü ile birlikte, down sendromu ve diğer genetik anomaliler için belirli hormonların analizlerinin yapılmasıdır.
Bebeğin ense kalınlığı, ultrason cihazı yardımıyla ölçülür. Bu ölçüm, bebeğin boyun bölgesindeki sıvı miktarı göz önünde bulundurularak yapılır. Ayrıca, anne adayının kanından down sendromu ve genetik bozukluklar için belirli hormonlar da ölçülür.
Test sonuçları, down sendromu ve genetik bozukluklar için bir risk oranı olarak sunulur. Bu risk oranı, anne adayının yaşına, kan testi sonuçlarına ve bebeğin ense kalınlığına göre hesaplanır.
2 li tarama testi, kolay ve ağrısız bir testtir. Ancak, bebeğin doğum kusurları ve genetik anomalileri tam olarak teşhis edemez. Bu nedenle, test sonuçlarının yüksek riskli olması durumunda, daha ileri testler yapılması gerekebilir.
Testin Sonuçları
2’li tarama testi sonuçları, bebekte Down sendromu ve diğer genetik hastalıklar için bir risk tahmini sunar. Test sonuçları, bayanın yaşına, fetal nuchal translusensi ölçümlerine, ana kanda var olan özel proteinlerin seviyelerine ve bazı durumlarda fetal kalp atış hızına bağlı olarak hesaplanır. Sonuçlar normal, olumsuz, yanlış pozitif ve yüksek riskli olarak yorumlanabilir. Testin normal sonuçları, Down sendromu riskinin düşük olduğu anlamına gelirken, olumsuz sonuçlar yüksek riski gösterir. Yanlış pozitif sonuçlar, gerçek riskin yanlış yorumlanmasıyla meydana gelir. Yüksek riskli sonuçlar ise gebelikte bazı ek testlerin gerektiği anlamına gelir. Bu durumda, doktorunuzun önerisi doğrultusunda ek testler yapılmalıdır.
Normal Sonuçlar
2’li tarama testi sonuçları normal çıktığında endişe etmenize gerek yok. Ancak, normal sonuçlar size bebekte Down sendromu olup olmadığını kesin bir şekilde söylemez. Normal sonuçlar, bebeğinizde düşük olasılığı olduğunu gösterir. Bununla birlikte, normal sonuçlar herhangi bir doğum kusuru olasılığını tamamen ortadan kaldırmaz. Normal sonuçlar aldıktan sonra doktorunuz gebeliğinizin normal seyrinde olduğunu söylerse gebeliğinizi normal şekilde takip edeceksiniz demektir. Yine de, doktorunuz size başka bir test önerirse, lütfen bu testi yapın.
Olumsuz Sonuçlar
2 li tarama testi sonucu olumsuz çıktığında, doktorunuz yapmanız gereken testleri ve takip aşamalarını size anlatacaktır. Bu aşamada, doktorunuz birçok farklı test talep edebilir. Bu testler genellikle bebeğinizin sağlığı hakkında daha ayrıntılı bilgi sağlayacaktır.
Olumsuz bir sonuç almanız durumunda, bebeğinizin gelişimini yakından takip etmek önemlidir. Ayrıca, gebeliğin ilerleyen haftalarında sık sık ultrason yapılması gerekebilir. Doktorunuz, bebeğin sağlığı hakkında size bilgi verecektir. Bu süreçte, gebelik takibi ve bebek sağlığı için gerekli olan tüm testlerin yapılması önemlidir. Doktorunuzla sürekli iletişim halinde olun ve endişelerinizi paylaşın.
Yanlış Pozitif Sonuçlar
2’li tarama testi sonuçları bazen yanlış pozitif çıkabilir. Bu, bebeğin gerçekte olmayan bir risk altında olduğunun düşünülmesine neden olabilir. Yanlış pozitif sonuçların çıkması, annede endişe ve stres yaratabilir, ancak bu sonuçlar doğru olmayabileceği için paniğe kapılmamak gerekir. Yanlış pozitif sonuçların nedeni çeşitli faktörlere bağlı olabilir. Bu faktörler arasında hamileliğin ilk üç ayında bir enfeksiyon, çoklu gebelikler, in vitro fertilizasyon (IVF) ve annenin yaşının ilerlemesi yer alabilir.
Bu durumda doktor, yanlış pozitif sonuçların nedeni olabilecek faktörleri dikkate alarak tekrar test yapılmasını ve/veya diğer testlerin yapılmasını önerebilir. Bazı durumlarda, amniyosentez yapılabilir. Ancak, amniyosentez riskli bir işlem olduğundan, sadece son çare olarak kullanılmalıdır. Yanlış pozitif sonuçların yarattığı kaygıyı azaltmak için doktorunuzla açık bir şekilde iletişim kurmak ve test sonuçlarının yorumlanması konusunda bilgili olmak önemlidir.
Yüksek Riskli Sonuçlar
2’li tarama testi sonucunda yüksek riskli sonuçlar çıkması durumunda, doktorunuz daha ileri bir inceleme için sizden istekte bulunabilir. Çoğunlukla, bu durumda yapılması gereken şey, amniyosentez testi yaptırmaktır. Bu test, gebelikte bebeğin gelişimi hakkında çok daha ayrıntılı bilgi sağlar.
Eğer amniyosentez testi de yüksek riskli sonuçlar verir ise, doktorunuz size ne yapmanız gerektiği konusunda tavsiyelerde bulunacaktır. Bu tavsiyeler genellikle, daha sık takip edilmeniz veya düzenli ultrason taramaları gerektirebilir.
Birçok anne adayı, yüksek riskli sonuçların kaygı verici olduğunu düşünse de, unutmayın ki birçok yüksek riskli gebelik, sağlıklı bir şekilde tamamlanabilir. Doktorunuzla işbirliği yaparak gereken tüm testleri yapmalı ve bebeğinizin sağlığı için gerekli adımları atmalısınız.
Takip Süreci
2 li tarama testi sonuçları normal, olumsuz ya da yüksek riskli çıkabilir. Normal sonuçlar elde edilmesi durumda takip sürecinin nasıl ilerleyeceği doktor tarafından belirlenir.
Test sonuçları olumsuz olarak çıkarsa ilgili doktor, durumun ne kadar ciddi olduğuna ve alınacak önlemlere karar verir. Yanlış pozitif sonuçlar elde edildiğinde genellikle yüksek riskli sonuçlarla aynı takip süreci izlenir.
Yüksek riskli sonuçlar alındığında ise takip süreci oldukça önem kazanır. Doktor gebeyi yakından takip eder ve ilgili testleri daha sık yapar. Gebelik haftasına ve durumun ciddiyetine göre değişmekle birlikte, doktor ultrason, amniyosentez ve NST (Non-Stress Test) gibi testler de isteyebilir.
Takip sürecinde doktor görüşmeleri oldukça önemlidir. Gebeler takibin düzenli olarak yapılabilmesi için ilgili doktorla randevulaşmalıdır. Gebeler doktor görüşmelerinde aldıkları tavsiyelere uymalı ve testlerini aksatmamalıdır.
2 li tarama testi sonrası takip süreci, sağlıklı bir gebelik geçirmek için oldukça önemlidir. Gebelerin doktor tavsiyelerine sıkı sıkıya uymaları gerekmektedir.
2 Li Tarama Testi Kimlere Yapılır?
2 li tarama testi, gebelik haftası 11-14 arasında yapılan bir tarama testidir. Test, özellikle Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi genetik hastalıkları tespit etmek için uygulanmaktadır. Genellikle 35 yaşın üzerindeki gebeler ve aile geçmişinde bu hastalıklar bulunan aileler testi yaptırmaktadır. Ayrıca, daha önceki gebeliklerinde genetik bir anomali tespit edilen kadınlar da testi yapmalıdır. Tarama testi herhangi bir risk faktörü taşımayan gebeler tarafından da istenebilmektedir.
Risk Faktörleri
2’li tarama testi, her gebeye yapılmaz. Testin yapılabilmesi için belirli risk faktörlerinin bulunması gereklidir. Bu faktörler şöyledir:
- Yaş: 35 yaş üstü gebeler
- Aile Geçmişi: Önceki gebeliklerinde Down Sendromu veya diğer genetik problemler belirlenmiş olanlar veya ailelerinde genetik hastalıkların bulunduğu kişiler
- Ultrasonda Anomaliler: Ultrasonda yapılan taramalarda fetal anomalilerin belirlenmesi
- Daha Önce Down Sendromlu Bebek: Geçmişte Down Sendromlu bebek doğuranlar
- IVF İle Hamilelik: IVF (Tüp bebek) yoluyla gebe kalanlar
- Düşük Riskli Gebelik: Tabii ki her gebelik yüksek riskli değildir. Ancak düşük riskli olarak sınıflandırılan gebelerde bile belirli risk faktörlerine sahip olanlar için test önerilebilir.
Yukarıdaki faktörlerden herhangi birine sahip olan gebeler, 2’li tarama testi için uygun adaylardır. Ancak unutulmamalıdır ki test sonuçları sadece bir olasılık sunar ve kesin teşhis için diğer testlerin yapılması gerekebilir.
Hangi Gebelere Yapılmaz?
2’li tarama testi, gebeliğin ilk trimesterinde yapılan bir testtir. Ancak, testin bazı durumlarda yapılmaması gerektiği bilinir. Öncelikle, testi yaptırmak isteyen gebelerin doktorlarına danışmaları gerekmektedir. Testin yapılması gereken durumlar, bazı risk faktörlerine sahip gebeler veya önceden bir kromozom anomalisi olan bir bebekleri olan gebelerdir. Bununla birlikte, testin yapılması gerekmeyen durumlar da vardır. Bunlar arasında, ileri yaşlı olmayan ve herhangi bir risk faktörü taşımayan gebeler yer alır. Ayrıca, gebelik haftası bazında da testin yapılması gereken ve yapılmaması gereken durumlar farklılık gösterebilir. Bu nedenle, her gebeliğin farklı olması gerektiğini ve testin her zaman doktorun önerisi doğrultusunda yapılması gerektiğini hatırlatmakta fayda vardır.
