İkili Test Nasıl Yapılır?

İkili test, hamilelikteki genetik hastalık risklerinin tespiti için yapılan bir testtir. Bu test, kan örneği alınarak yapılmaktadır ve genellikle gebeliğin 10-14. haftaları arasında yapılır. Test sonuçları, risk grubu düşük olsa bile çoğu kadın amniyosentez yaptırma yoluna gider. İkili test için risk grubundaki hamile kadınlar tercih edilmektedir. Bu risk grubu, yaş, ailede genetik hastalık olması, önceki gebeliklerde sorun yaşanması gibi faktörlere göre belirlenmektedir. Yaş ve genetik hastalıklar arasında bir ilişki bulunmaktadır ve 35 yaş üstü kadınlar daha yüksek risk altındadır. İkili test, hamilelik döneminde yapılan diğer testlerle birlikte uygulanabilir. Bu testler arasında NT testi, üçlü tarama testi, dörtlü tarama testi gibi test türleri yer almaktadır. Hamilelikte riskli durumlar arasında ise erken doğum, preeklampsi ve gestasyonel diyabet gibi durumlar yer almaktadır.

İkili test nedir?

İkili test, hamilelikteki genetik hastalık risklerinin tespiti için yapılan bir testtir. Bu test ile bebeğin Down sendromu gibi genetik anomalileri veya nöral tüp defektleri gibi rahatsızlıkları olup olmadığına dair belirtiler aranır. Test, bebekteki nöral tüp defektleri, trizomi 18 ve down sendromu risklerini değerlendirmek için tanı amaçlı yapılmaktadır. Bu testin özellikle 10-14 haftalık hamilelik döneminde yapılması gerekmektedir.

Kimler ikili test yaptırmalı?

Her hamile kadının ikili test yaptırması zorunlu değildir. Ancak risk gruplarındaki annelerin test yaptırması önerilir. Bu risk grupları, 35 yaş üstü annelerdir. Ayrıca ailede genetik hastalık öyküsü olanlar da risk altındadır. Bir önceki gebelikte down sendromlu bebek doğuran veya genetik bir hastalığı olan anneler de riskli gruba dahildir. Bununla birlikte, herkesin ikili test yaptırması durumunda da sonuçlara göre bir planlama yapılabilir.

Risk grubu kimlere denk geliyor?

Risk grubundaki hamile kadınlar yaş, ailede genetik hastalık öyküsü ve önceki gebeliklerinde sorun yaşama gibi faktörlere bağlı olarak belirlenir. Kadınların yaşı, down sendromu gibi genetik hastalıkların olması, ailesinde benzer hastalıkların varlığı ve önceki gebeliklerinde sorun yaşamaları risk grubunu oluşturan faktörler arasındadır. 35 yaş üstü kadınlar daha yüksek risk altında olsa da genel olarak her gebelik için risk taşıyan bir durumdur. Bu nedenle hamileler, doktorları ile birlikte ikili test gibi gebelik takibi için gerekli olan testleri yaptırmalı ve dikkatli olmalıdır.

Yaş ve genetik hastalıklar arasındaki ilişki

İkili test, hamilelikteki genetik hastalık risklerinin tespiti için yapılır. Yaş ve genetik hastalıklar arasında bir ilişki vardır. 35 yaş üstü kadınların daha yüksek risk altında olduğu bilinmektedir. Yaş arttıkça down sendromu riski de artar. Bu nedenle 35 yaş üstü hamile kadınlarının ikili test için özellikle dikkatli olmaları gerekir. Ancak yaş dışında da risk faktörleri vardır. Birçok hastalık genetik olarak aktarılabildiğinden, ailede önceden bu tür bir hastalığı olan kadınlarında yüksek risk taşıdığı bilinmektedir.

Önceki gebeliklerde sorun yaşayanlar

Önceki gebeliklerde sorun yaşayanlar, hamilelikteki genetik hastalık riskinin artmasına neden olur. Bu nedenle, daha önce down sendromlu bebek doğurmuş veya genetik bir hastalığı olan kadınlar, ikili test yaptırmaları önerilir. Bu test, gebeliğin 10-14 haftaları arasında yapılan bir kan testi şeklinde yapılır. Eğer sonuçlar riskli çıkarsa, doktorlar amniyosentez yaparak daha kesin sonuçlar almak için önerilerde bulunabilirler. Bu nedenle, geçmiş gebeliklerinde sorun yaşamış olan kadınlar, hamilelik öncesi planlama ve düzenli doktor kontrolleri ile hamileliklerini daha güvenli hale getirebilirler.

İkili test nasıl yapılır?

İkili test, hamilelikteki genetik hastalık risklerinin tespiti için yapılan bir testtir. Test kan örneği alınarak yapılmaktadır ve genellikle 10-14 haftalıkken yapılır. Kan örneği alınması işlemi oldukça basit ve hızlıdır. Hastanın kolundan alınan kan örneği laboratuvara gönderilir ve sonuçlar birkaç gün içinde elde edilir.

Bu testte, hamile kadının kanındaki protein ve hormon düzeylerine bakılarak risk hesaplanır. Test sonuçlarına göre bebekte Down Sendromu, Trizomi 13 ve Trizomi 18 gibi kromozom bozukluklarının riski hesaplanır. Ancak, test sonuçları her zaman kesin değildir ve doğruluk oranı %90-95 civarındadır.

İkili test sonrasında, düşük risk gruplarına dahil edildiyseniz, diğer testlere (NT testi, üçlü tarama testi, dörtlü tarama testi) gerek duyulmayabilir. Ancak, yüksek riskli gruplarda yer alan kadınlar için amniyosentez gibi daha güvenilir teşhis yöntemleri uygulanması önerilir.

İkili test sonuçları nasıl yorumlanır?

İkili test sonrası elde edilen sonuçlar, risk grubu düşük bile olsa birçok kadın için endişe yaratabilir. Bu nedenle, çoğu kadın amniyosentez yaptırma yoluna gider. Amniyosentez, fetal hücrelerin alınması ve genetik materyalinincelenmesini içeren bir testtir. Ancak, amniyosentez yüksek riskli bir işlem olarak kabul edilir ve düşük riskli hamile kadınların bile %0,5 ila %1 arasında düşük doğum oranlarına sahip olma olasılığı vardır. Bu nedenle, sonuçların yorumlanması ve doğru kararların verilmesi için doktorunuzla görüşmeniz önerilir.

Hamilelik döneminde yapılan diğer testler

Hamilelik dönemindeki genetik hastalıkların tespiti için yapılan ikili testin dışında, başka test seçenekleri de vardır. Bunlardan biri NT (ense kalınlığı) testidir. NT testi 11-13 haftalıkken uygulanır ve bebekteki Down sendromu riskini ölçer. Üçlü tarama testi 15-20 haftalıkken uygulanır ve anne adayının kanındaki bazı maddelerin ölçümü ile bebekteki Down sendromu, spina bifida ve diğer genetik hastalıkların riskini tahmin eder. Dörtlü tarama testi ise üçlü test taramasına benzer şekilde uygulanır ancak anne adayının kanındaki beş farklı maddenin ölçümü yapılır. Bu testlerle ilgili sonuçları doktorunuzla konuşarak, sizin ve bebeğinizin sağlığı için gerekli adımları atabilirsiniz.

Hamilelikteki riskli durumlar

Hamilelik, anne adayları için oldukça özel bir dönemdir. Ancak bir takım riskler de içermektedir. Bu risklerin en önemlileri arasında erken doğum, preeklampsi ve gestasyonel diyabet yer almaktadır. Erken doğum, bebeklerin sağlıklı bir şekilde gelişimlerini tamamlayamamaları ve dünyaya gelmeden önce risk altında olmaları anlamına gelir. Preeklampsi, yüksek tansiyon, protein idrarda ve ödem gibi semptomlarla kendini gösteren ve anne ve bebeğin sağlığını olumsuz etkileyen bir durumdur. Gestasyonel diyabet ise, hamilelik döneminde ortaya çıkan şeker hastalığıdır. Bu durumlar, anne adayları için ciddi bir risk oluşturduğundan, düzenli doktor kontrolleri yapmak ve sağlığınıza dikkat etmek oldukça önemlidir.

Yorum yapın

türk takipçi satın al takipgo.com instagram takipçi satın al